从年头找到年尾 合作方仍难觅踪迹 西藏药业疫苗产线成“烫手山芋”？|直击业绩会
财联社讯12月7日（记者 何凡）国内五款新冠疫苗月初被纳入紧急使用引发市场关注，然而曾布局新冠疫苗的西藏药业却无缘从中“受惠”。
今日业绩会上，面对诸多投资者的提问，西藏药业高管针对已达到可使用状态的俄罗斯新冠腺病毒疫苗生产线的回复和年初无异，也证实企业耗时近一年时间却迟迟未能为该生产线寻得合作方，产线出现闲置。而有关公司参股的昔日明星mRNA疫苗企业斯微生物，西藏药业方面的回复也显得“讳莫如深”。此外，业绩会还就公司重要品种新活素、依姆多等相关问题进行了解答。
公告显示，2020年西藏药业与俄罗斯HV公司就新冠肺炎腺病毒疫苗的技术转移及生产返销、区域开发和区域商业化事宜进行合作的事项，西藏药业通过分期支付相应合作对价，获得该疫苗在中国大陆及港澳台地区的注册、开发、生产、进口或商业化产品及可能向指定区域出口等相关权益许可权，不成为实际意义的上市许可持有人。
截至2023年6月末，公司在俄罗斯疫苗项目生产线建设、技术转移以及生产用材料已共计花费7.46亿元（含税），其中购买厂房1.66亿元，生产线建设4.04亿元，技术转移0.86亿元，生产用材料0.9亿元。
在2022年年报中，西藏药业称该条腺病毒生产线具有模块化、多任务、多功能、柔性生产的特点和规模化优势，将来可以开发、合作新型疫苗（包括代工其他腺病毒疫苗）和生物制品。公司正在寻求合作项目，以提高资产利用率，但目前尚无合适的合作方，该生产线暂未得到有效利用。公司将继续积极寻求合作方，以提高资产利用率。
当财联社记者咨询关于该生产线目前利用情况时，西藏药业董事、总经理郭远东的表述与2022年年报中无异，“公司正在多方寻求合作，以提高资产利用率，目前还未找到合适的合作方。”并称目前该生产线已达到可使用状态。
这意味着，花费了将近一年的时间，西藏药业仍未为该生产线找到合作方。
值得注意的是，2022年年报中，西藏药业称2022年度公司确认俄罗斯疫苗项目相关长期资产、存货减值损失及开发支出转费用化金额共计约3.27亿元。那么该疫苗生产线2023年年报是否还需再计提减值？
对此，西藏药业财务总监陈俊并未直接回复，仅介绍：“公司每年会在资产负债表日进行减值测试，判断该项资产是否存在减值迹象，并根据测试情况决定是否减值。”
除了新冠腺病毒疫苗外，西藏药业还曾想进入mRNA疫苗领域。据公开消息，2020年6月，西藏药业以总额3.51亿元，设立里程碑的方式，拿下斯微生物新冠疫苗、结核疫苗及流感疫苗的全球独家开发、注册、生产、使用及商业化权利。然而次年8月，西藏药业公告称，由于mRNA疫苗产品上市周期较长，且预计未来将持续产生较大临床、产业化费用及风险，前期投资斯微生物的7000万元将变为股权投资款。前期投入约1.26亿元购买的用于疫苗生产线建设的厂房，拟用于出租或转让。
而当财联社记者对斯微生物股权处置、未来发展规划、mRNA疫苗纳入紧急使用时间等多方面进行问询时，郭远东仅表示：“公司作为斯微生物的股东之一，持有斯微生物股份11.4万股，目前占比约3.30%。除此之外双方不存在其他业务合作关系。斯微生物情况请关注其官方渠道信息。”此外并无其他回应。
业绩会上，公司重点品种近况也是投资者关注的重点。
新活素是公司支柱类产品，据董秘刘岚介绍，新活素医保续约谈判结果预计近期公示，董事长陈达彬则透露该产品目前暂时没有开展海外销售的具体计划。
此外，陈达彬表示，公司另一重要产品——依姆多销售分国内和海外市场。“国内市场已完成依姆多上市许可持有人变更，并已委托有资质的生产厂生产依姆多产品；同时公司正在推进新增原料药供应商和药品生产厂的相关工作，目前已向国家药品监督管理局药品审评中心递交申请资料并得到受理。海外因涉及到40多个国家和地区，目前上市许可（MA）已完成转换工作的国家和地区共29个；生产转换已有20个国家和地区获批，其余国家和地区正在办理转换的过程中。”
与此同时，陈达彬告诉财联社记者：“公司短期内不会有产品参加集采；但长期来看，公司产品未来可能会参与集采。”
来源：财联社记者 何凡