6.2亿美元！日本味之素宣布收购美国基因药物制造商Forge【附全球基因治疗药物获批现状分析】
（图片来源：摄图网）
11月13日，日本味之素（Taste of Japan）宣布了一项重大收购计划，他们将以6.2亿美元收购美国基因药物制造商Forge Biologics。这一决定旨在扩大公司在AAV和质粒基因治疗药物制造方面的全球能力。
该消息引起了业界的广泛关注。日本味之素作为一家知名的医药企业，一直致力于研发和生产高质量的基因治疗药物。而Forge Biologics作为美国的一家领先制造商，在AAV和质粒基因治疗领域拥有丰富的经验和先进的技术。双方的合作将为日本味之素带来更多创新和领先的技术，同时也将为Forge Biologics打开更广阔的国际市场。
基因治疗是一种前沿的治疗方法，通过向患者的细胞引入健康基因来治疗疾病。基因治疗药物被认为是未来医药领域的发展方向，可以为一些罕见病和遗传性疾病提供全新的治疗选择。目前，全球基因治疗药物行业正处于快速发展阶段。随着技术的进步和投资的增加，越来越多的公司和研究机构投入到基因治疗药物的研发和生产中。全球范围内的并购、收购和合作也在不断增加，以加速创新和推动行业发展。
——罕见病是基因治疗的主要应用领域
目前进行中的基因治疗方案按治疗领域的分布情况如下：一半的项目旨在治疗实体癌(50%)，其次是血液恶性肿瘤(20%)。综合来看，在正在进行的项目中，59%旨在治疗罕见病。
——2021年获得审批的基因治疗药物
根据2021年度报告，全球共有9种药物获得了批准。其中，蓝鸟生物公司的Skysona药物获得了批准，可用于治疗脑肾上腺脑白质营养不良和R/R大B细胞淋巴瘤，并在主要国家获得了批准。
——2021年获得PRIME审批的基因治疗药物
2016年3月7日，欧洲药物管理局（EMA）宣布了新药审查的快速通道——prIority medicines（PRIME），以加速具有医疗迫切需求的新药上市。根据ARM的数据显示，2021年获得了PRIME审批的基因治疗药物有7项。
基因与环境相互作用引发了大多数有机体的疾病。基因疗法被认为可以从根本上治愈或缓解多种疾病，因此被视为医学和药学领域的一次革命。FDA曾表示，他们预计到2025年，每年将批准10至20种细胞基因疗法。基因治疗药物可以针对一些罕见疾病和难治性疾病提供有效的治疗选择。随着更多的创新技术和疾病治疗目标的不断涌现，基因治疗药物行业将会继续迎来更多的发展和突破。
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