以色列海法大学Shani Stern团队报道诱导多能干细胞在帕金森病研究中的使用
诱导多能干细胞技术提供了一个优秀的模型系统来研究帕金森病发病机制中涉及的分子机制。多项研究表明，突触活动、细胞外基质和粘着斑通路的变化在帕金森病病理生理学中起着核心作用，将由突触前神经元、突触后神经元、胶质细胞和脑细胞外基质组成的四部分突触作为焦点区域而不是突触本身。除了多巴胺前体，输送细胞外基质蛋白（如胶原蛋白和整合素）可能提供新的治疗可能性。虽然人类诱导多能干细胞的使用是一个非常有前途的领域，但在使用二维模型研究细胞外环境时存在一些限制，因为不同细胞类型和细胞外空间之间的相互作用没有概括。三维模型目前也不适合这项工作，在继续之前需要开发基于合成凝胶的类器官模型。
来自以色列海法大学Shani Stern团队认为，关于使用诱导多能干细胞的帕金森病已经有很多发现，未来的前景令人兴奋，因为它为未来的研究提供了许多可能性。例如，它提供了一个可用于个性化医疗的模型，因为它能够生成患者特异性神经元来研究每个患者（甚至是散发帕金森病患者）特有的疾病机制和药物反应。这可能会为帕金森病患者带来更多个性化的治疗选择。基因编辑技术的最新进展使得在患者来源的诱导多能干细胞中引入特定突变或纠正它们成为可能，有助于查明细胞和细胞外缺陷以及神经退行性变的致病相互作用。在帕金森病研究中使用诱导多能干细胞对提高对疾病的理解和开发新疗法具有很大的希望。
文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2024年 5月 5 期发表。
文章来源：Cordeiro D, Stern T, Stern S (2024) Focusing on the tetra-partite synapse in Parkinson’s disease research using human patient-derived neurons. Neural Regen Res 19(5):979-981. doi.org/10.4103/1673-5374.382235